«МОШ · Генетика · Заключительный этап · 10 класс» — тренировочный комплект для десятиклассников на заключительном этапе Московской олимпиады по генетике. Десятый класс выходит за рамки менделевских схем: появляется сцепление генов, кроссинговер и наследование признаков, связанных с половыми хромосомами, где расщепление у сыновей и дочерей оказывается разным. Задания составлены с нуля по мотивам тем теоретического тура и не воспроизводят официальные варианты.
Первый блок — генетика пола: хромосомное определение пола у человека, гетерогаметный и гомогаметный пол и вероятность рождения ребёнка определённого пола. Второй блок разбирает наследование, сцепленное с X-хромосомой: почему дальтонизм и гемофилия чаще встречаются у мужчин, каким будет потомство женщины-носительницы и здорового мужчины и какая доля сыновей окажется больной. Эти задачи даны серией, потому что именно здесь схема Пеннета перестаёт быть симметричной. Третий блок посвящён группам крови системы AB0 как примеру множественного аллелизма и кодоминирования: какие группы возможны у детей при заданных группах родителей. Четвёртый блок вводит сцепленное наследование и кроссинговер: расстояние между генами в морганидах равно проценту кроссоверных потомков, и обратный расчёт разобран отдельным заданием. Замыкают комплект вопросы о хромосомной теории наследственности.
В комплекте 15 заданий с автоматической проверкой: числовой ответ, выбор одного варианта и выбор нескольких. Доли требуется указывать в процентах, разряд округления назван в условии. Порядок вариантов ответа перемешивается при каждом запуске.
После сдачи к каждому заданию открывается пояснение с разбором скрещивания: как записываются генотипы при X-сцепленном наследовании, почему больными оказываются именно сыновья и как процент кроссоверных особей переводится в расстояние между генами.
Набор подойдёт учителю биологии для профильного курса и олимпиадного кружка, а десятикласснику — для самопроверки перед заключительным этапом.
Задания открываются в браузере на компьютере, планшете или мобильном телефоне, поэтому подойдёт любое устройство под рукой. Тест можно открыть на заданный промежуток времени — это удобно для выполнения дома. Система контроля добросовестности регистрирует переходы в посторонние вкладки и приложения во время выполнения.
Какова вероятность рождения мальчика у человека при обычном хромосомном определении пола? Ответ дайте в процентах.
Женщина — носительница гена дальтонизма (сцеплен с X, рецессивен), мужчина здоров. Какая доля их сыновей будет страдать дальтонизмом? Ответ дайте в процентах.
Разовая оплата, доступ навсегда — без подписки. Проведение с любого устройства: участники заходят по ссылке или QR-коду, регистрация не нужна. Результат и разбор ошибок — сразу после работы.
Купить тест — 490 ₽ Оферта и реквизитыДля всей школы — подключить организацию по лицензии →
Та же работа в кабинете родителя: ребёнок проходит её с телефона или компьютера, вы видите баллы, разбор каждой ошибки и то, какие темы просели. Первый тест — бесплатно.
Кабинет родителя Как проверять знанияЧтобы добавить тест в базу и провести диагностику — подключите школу к ЗнаниоМетр. Тест станет вашей редактируемой копией: правьте вопросы, баллы и запускайте сессии.
Подключить школу Посмотреть в демо