Задача по генетике решается одной схемой: генотипы родителей → гаметы → решётка Пеннета → ответ. Законы Менделя подсказывают, чего ожидать.
Что нужно знать
- Символы: P — родители, F1, F2 — поколения, A — доминантный аллель, a — рецессивный; ♀ — женский, ♂ — мужской пол.
- I закон (единообразие): AA × aa → все Aa. II закон (расщепление): Aa × Aa → по фенотипу 3 : 1, по генотипу 1 AA : 2 Aa : 1 aa.
- Анализирующее скрещивание — с рецессивной гомозиготой aa: Aa × aa → 1 : 1, AA × aa → без расщепления.
- Неполное доминирование: гетерозигота промежуточна (красный × белый → розовый); в F2 по фенотипу 1 : 2 : 1.
- III закон (независимое наследование): AaBb × AaBb → 9 : 3 : 3 : 1; гетерозигота AaBb даёт 4 типа гамет; доля aabb — 1/16.
- Группы крови (множественный аллелизм): IA и IB кодоминантны, i0 рецессивен; IAi0 × IBi0 → I, II, III, IV группы по 25 %.
- Пол у человека: XX — женщина, XY — мужчина; пол ребёнка определяет сперматозоид отца.
- Сцепленное с X рецессивное (гемофилия, дальтонизм): XHXh × XHY → половина сыновей больны, дочери здоровы (половина — носительницы).
Где чаще всего ошибаются
- Записывать в гамету два аллеля одного гена.
- Путать расщепление по фенотипу (3 : 1) и по генотипу (1 : 2 : 1).
- Отвечать «вероятность 50 %» про больного сына, когда спрашивают о всех детях (25 %).
- Записывать сцепленный с полом ген без хромосомы X.
Проверить себя
По этой же теме курса есть проверочная работа из 15 заданий на 35 минут. Проверка автоматическая, результат виден сразу — и по работе целиком, и по каждой теме.