Генетика — единственная глава курса, где ответ не вспоминают, а вычисляют. Здесь важны не столько определения, сколько умение расписать скрещивание и прочитать получившееся соотношение.
Закономерности наследования признаков: ген, аллель, генотип и фенотип, гомозигота и гетерозигота, доминантный и рецессивный признаки. Законы Г. Менделя: единообразие первого поколения, расщепление три к одному, независимое наследование признаков; решётка Пеннета. Гены и хромосомы, сцепленное наследование и кроссинговер. Наследование групп крови человека и резус-фактора. Половые хромосомы, наследование признаков, сцепленных с полом: дальтонизм и гемофилия, роль женщины-носительницы. Модификационная изменчивость, норма реакции, роль среды. Наследственная изменчивость: мутации генные, хромосомные и геномные, мутагены. Методы исследования наследственности человека: генеалогический, близнецовый, цитогенетический, биохимический. Наследственные заболевания, их профилактика, медико-генетическое консультирование. Популяционная генетика человека.
При скрещивании двух гетерозигот каждая даёт по два типа гамет, и в потомстве получаются сочетания AA, Aa, aA, aa. Три первых дают доминантный признак, последнее — рецессивный, отсюда и соотношение три к одному по фенотипу. По генотипу расщепление иное — один к двум к одному.
Ген цветового зрения лежит в X-хромосоме. У мужчины X-хромосома одна, и рецессивный ген проявляется сразу, поскольку скрыть его нечем. У женщины таких хромосом две, и для проявления признака нужны обе с дефектным геном, что случается намного реже; чаще она оказывается носительницей.
Одиннадцать заданий: выбор варианта, соответствие между понятием и его содержанием, восстановление пропусков, упорядочивание шагов решения генетической задачи. Есть задания на расчёт доли потомства. Каждое задание сопровождается разбором с ходом рассуждения. Работа рассчитана примерно на тридцать минут. Баллы переводятся в отметку по шкале пятьдесят, семьдесят и восемьдесят пять процентов.
Тест можно выполнять как за компьютером или ноутбуком, так и со смартфона или планшета — устанавливать ничего не нужно, достаточно браузера. Учитель может задать период, в течение которого доступен тест, поэтому его допустимо выполнять и дома. Чтобы снизить риск списывания, фиксируются попытки переключиться на другие вкладки браузера или другие приложения.
Краткая шпаргалка по теме главы: определения, правила и формулы, типичные ошибки. Заданий этой работы в ней нет — только материал, который она проверяет.
Шпаргалка: Генетика человека — Биология, 9 класс →Какое расщепление по фенотипу получится при скрещивании двух гетерозиготных особей?
Какая доля потомства будет иметь рецессивный признак при скрещивании двух гетерозигот? Ответ дайте в процентах.
Эта работа открывается в кабинете родителя: ребёнок проходит её с телефона или компьютера, вы видите баллы, разбор каждой ошибки и то, какие темы просели. Разовая оплата, доступ навсегда. Первый тест — бесплатно.
Купить для ребёнка — 190 ₽ Что такое кабинет родителяДля учителей и репетиторов, работающих с учениками вне школы. Разовая оплата, доступ навсегда — без подписки. Проведение с любого устройства: участники заходят по ссылке или QR-коду, регистрация не нужна. Результат и разбор ошибок — сразу после работы.
Купить тест — 390 ₽ Оферта и реквизитыДля всей школы — подключить организацию по лицензии →
Чтобы добавить тест в базу и провести диагностику — подключите школу к ЗнаниоМетр. Тест станет вашей редактируемой копией: правьте вопросы, баллы и запускайте сессии.
Подключить школу Посмотреть в демоРеальные экраны прохождения в ЗнаниоМетр: на компьютере, на смартфоне и версия для печати (PDF).