Единственная глава курса, где ответ не вспоминают, а вычисляют. Важно не столько определение, сколько умение расписать скрещивание и прочитать получившееся соотношение.
Что нужно знать
- Термины: ген, аллель, генотип (все гены) и фенотип (признаки), гомозигота (AA или aa) и гетерозигота (Aa).
- Скрещивание Aa × Aa даёт AA, Aa, aA, aa → по фенотипу 3 : 1, по генотипу 1 : 2 : 1. Рецессивный признак — у 25 % потомства.
- Порядок решения задачи: обозначить аллели → генотипы родителей → типы гамет → решётка Пеннета → расщепление.
- Дигибридное скрещивание гетерозигот даёт 9 : 3 : 3 : 1.
- Сцепленное с полом: ген в X-хромосоме. У мужчины X одна, рецессивный признак (дальтонизм, гемофилия) проявляется сразу; у женщины нужны обе дефектные — чаще она носительница.
- Группы крови: у родителей II и III (оба гетерозиготны) возможны дети всех четырёх групп.
- Модификационная изменчивость — только фенотип, не наследуется; её пределы задаёт норма реакции (загар, рост мышц от тренировок).
- Наследственная изменчивость — мутации (генные, хромосомные, геномные) и перекомбинация генов при мейозе.
- Методы: генеалогический (родословная), близнецовый (наследственность против среды), цитогенетический (хромосомы), биохимический (обмен веществ).
- Близкородственные браки повышают риск: выше вероятность получить одинаковый редкий рецессивный аллель от обоих родителей.
Где чаще всего ошибаются
- Дают расщепление 3 : 1 как ответ и по фенотипу, и по генотипу.
- Помещают ген дальтонизма в Y-хромосому.
- Считают загар и накачанные мышцы наследуемыми признаками.
- Утверждают, что у родителей со II и III группами не может быть ребёнка с I.
- Пропускают шаг «типы гамет» и путаются в решётке Пеннета.
Проверить себя
По этой же главе есть проверочная работа из 11 заданий на 30 минут. Проверка автоматическая, результат виден сразу — и по работе целиком, и по каждой теме.
Биология · 9 класс · Суматохин, 2024 · Углублённый · Генетика человека